少見病例：脊髓縱裂畸形
2021-12-13 02:47 來源：青島男科醫院
在胚胎時期，由于腦或椎管發育肥胖，使腦分崩離析為兩半，叫作腦分崩離析癥（腦縱裂肥胖）。此癥極其少見，病人可無明顯臨床癥狀，部分可再次出現腦分崩離析綜合征?，F結合普林斯頓大學的 Andreas 博士在 auntminnie 上的病例來對該病進行介紹。
病史
6 歲女孩，嚴重脊柱側彎肥胖。
技術手段檢查和
平面圖 1 為肋骨正位全長平片
平面圖 2 為 T1 橫斷，記號示半腦
平面圖 3 為 T1 冠狀，記號示半腦
技術手段發現
下肩胛骨和椎間盤水平椎管內可見兩條「半腦」。該誘發在最初的平片上也可掩蔽到。這兩條「半腦」共用一個硬膜中空和蛛網膜下腔，兩個「半腦」彼此之間全無有骨開放性成分，此為 II DF腦縱裂肥胖。
病人
腦縱裂肥胖 II DF
談論
腦縱裂肥胖（Split cord malformations or diastematomyelia）是由于脊索發育誘發再加。脊索同時會受到影響頸椎的過渡到，所以腦縱裂肥胖多同時伴有節段開放性頸椎誘發。反之，患有節段開放性頸椎誘發并加劇先天開放性脊柱側凸的患者需要檢查和是否是同時患有腦縱裂肥胖，盡管該病是加劇腦栓系更為罕見的病因。
腦縱裂肥胖最稱做下肩胛骨和椎間盤頸椎水平，兩個「半腦」在再加區域的左側和下方交融為一條。無論如何除去DF腦（雙干腦）更為罕見。女開放性好發。病人時需要同樣有沒有纖維開放性或骨開放性分隔、硬膜中空的數目以及有沒有腦空洞癥。這些發現會受到影響疾病歸入，以及受到影響手術入路和都可的骨骼肌癥狀。
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